近日，飞企耀点成功签约国药集团同济堂（贵州）制药有限公司，将为其打造实验室管理系统与文件管理系统，助力国药同济堂提升数字化管理水平，实现有效资源共享，全面优化实验室工作效率，提升企业生产力。

       国药集团同济堂（贵州）制药有限公司（以下简称“国药同济堂”），始创于清光绪十四年（公元1888年），是贵州省第一家获得国家授予“中华老字号”殊荣的医药企业。2008年，国药同济堂的中药文化入选“国家级非物质文化遗产”名录。2013年加入中国医药集团。

       近年来，国药同济堂紧扣贵州省“大数据、大生态、乡村振兴”三大主战略，迅速成长为一家集种植、生产、科研为一体的高科技中成药生产企业，是农业产业化国家重点龙头企业、国家创新型试点企业、国家高新技术企业、国家级知识产权示范企业。

       国药同济堂现拥有完善的产业链，业务覆盖中成药生产、中药饮片加工、中药配方颗粒生产与销售、中药材种植、中药代煎代配服务、大健康产品研发、生产销售等。国药同济堂实现了产业链条和技术设备的全线升级，建立了一套全数字化传递、可视化生产的先进生产线，实现了中药生产全流程智能制造，成为贵州省“智能制造大数据与实体经济深度融合”示范企业。

     作为贵州老牌医药企业，国药同济堂在管理模式上，仍采用传统人工的方式，导致出现人员和任务分配过程复杂且不及时、实验信息重复录入、信息的查询及导出不方便、流程手续繁琐、资源不能有效共享等问题，严重影响实验室管理人员的工作效率，亟需通过搭建数字化的管理系统，实现有效的资源共享，优化任务流程，提高整体工作效率。

       以国际GMP，FDA21 CFRPart11，ISO/IEC17025、E1578为基准，搭建连接供应、生产、质量、研发等各部门的统一质量检测管理平台，规范质检管理流程，为药企提供客观、及时、准确、可靠的产品质量信息和过程控制参数，使质量数据保持真实性、准确性、及时性和完整性，符合相关法规要求，提升企业质检实验室信息化水平，实现检测过程合规化、精细化的高效管理。

       根据国际GMP，FDA21CFRPart11，ISO/IEC17025等法规对文件管理的要求研发设计，实现对文档全生命周期的管理，从申请、创建、审批、发布、培训、再修订到作废、回收和销毁，全程受控，帮助药企全面提升文档资源管理效率。

        珠海飞企耀点科技有限公司（简称：飞企耀点）是飞企互联的控股子公司。飞企耀点依托飞企互联强大的技术支撑和产业链优势，以合规、智慧、创新为经营理念，以制药行业质量管理数字化为主营业务，目前已形成了数字化服务、智能化服务、咨询服务三大业务形态。飞企耀点基于近十多年的制药行业建设经验，提出从项目咨询规划到实施落地的一站式管理体系，涵盖制药研发生产、实验室管理、设备数字化监控等业务体系，全面助力制药企业实现数字化转型升级。